La agencia del medicamento de EE UU
(FDA por sus siglas en inglés) aprobó el pasado 28 de diciembre un nuevo fármaco contra la tuberculosis (y lo anunció el 31 de diciembre). Se
trata de la bedaquilina, y tiene como especial característica que es el primer
fármaco que está indicado expresamente para las formas resistentes de esta
enfermedad infecciosa.
Las
mutaciones del bacilo son tan importantes que ya definen un tipo nuevo de
tuberculosis: la múltiple resistente (MDR), que se define cuando el
microrganismo no responde a dos de los fármacos más habituales, la rifampicina
y la isoniazida. Entonces la única opción es probar combinaciones más agresivas
que pueden suponer hasta dos años con 20 pastillas diarias, un régimen que en
muchos países es insostenible. La gravedad de esta variante va en aumento. La Organización Mundial de la Salud (OMS) calcula que en 2011 hubo 8,7 millones
de casos de tuberculosis en el mundo, de los que murieron 1,4 millones de
personas. Las estimaciones de la OMS indican que ya ha habido más de 300.000
casos de la variante resistente, y solo el 20% recibe tratamiento.
La FDA ha aprobado el medicamento
mediante un procedimiento acelerado, que es el que se utiliza para acortar los
plazos y que se basa en una rápida evaluación del riesgo del fármaco frente a
sus potenciales beneficios. Por eso indica que el medicamento habrá que usarlo
en combinación con otros, y que tiene varios riesgos, sobre todo cardiacos.
Fuente de información:http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/01/02/actualidad/1357128855_444384.html
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